L’axe en bref
Les thérapies cellulaires visent à fournir des effecteurs persistants capables de reconnaître des cibles conservées, de résister à l’épuisement ou de libérer des molécules antivirales. Elles comprennent cellules T spécifiques, récepteurs modifiés et approches par cellules NK.
Ce que les données établissent
- De petits essais de phase 1 peuvent établir faisabilité et sécurité à court terme, pas l’efficacité curative.
- Une étude ouverte de 2025 a évalué des cellules T autologues spécifiques du VIH chez six adultes.
- Une première étude humaine de 2026 a décrit sécurité et activité biologique d’un récepteur T bispécifique ciblant Gag.
Prochaines questions décisives
Limites et interprétation responsable
Ce que cet axe ne démontre pas encore
Les études actuelles sont petites et précoces. Fabrication, accès tissulaire, échappement antigénique et suivi de sécurité limitent le changement d’échelle.
Parcours de développement
| Question | Données nécessaires |
|---|---|
| Sens et périmètre | Définition, mécanisme, usage prévu et conclusions à ne pas tirer. |
| Population et territoire | Âge, sexe et genre, région, sous-type du VIH, contexte clinique et organisme émetteur. |
| Résultat | Critère clinique, virologique, diagnostique, de santé publique ou de mise en œuvre, avec durée du suivi. |
| Provenance | Source originale, identifiant, version, financement, conflits, date de consultation et révision. |
Sources principales
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01
Autologous HIV-specific T-cell therapy targeting conserved epitopesNature Communications · Recherche originale
↗02First-in-human trial of a bispecific T-cell receptor targeting HIV GagNature Communications · Recherche originale
↗03ClinicalTrials.gov HIV study registryU.S. National Library of Medicine · Registre
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