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Ingénierie de CCR5 et des cellules souches hématopoïétiques

Les rares guérisons après greffe allogénique prouvent qu’une rémission durable est biologiquement possible, mais le risque de la greffe exclut cette voie des soins courants. La recherche explore donc des cellules autologues modifiées et des résistances multiples.

Éditeur
The Bach Foundation
Publics
Grand public · Professionnels · Recherche
Dernière révision
18 août 2026
Statut
Relié aux sources
Champ d’application
Contexte mondial ; les recommandations locales peuvent différer

L’axe en bref

Les rares guérisons après greffe allogénique prouvent qu’une rémission durable est biologiquement possible, mais le risque de la greffe exclut cette voie des soins courants. La recherche explore donc des cellules autologues modifiées et des résistances multiples.
PrécliniqueGuérison et rémissionPreuve de concept et développement préclinique

Ce que les données établissent

  • L’inactivation de CCR5 peut rendre les cellules résistantes à de nombreux variants, mais pas à tous.
  • Les guérisons après greffe concernaient des cancers menaçant le pronostic vital, non un traitement standard du VIH.
  • Des travaux précliniques associent inactivation de CCR5 et sécrétion d’anticorps dans des cellules souches modifiées.

Prochaines questions décisives

01Les cellules modifiées peuvent-elles s’implanter sans conditionnement toxique ?
02La protection couvre-t-elle les virus utilisant CXCR4 ou un tropisme mixte ?
03Quelle proportion de cellules modifiées est nécessaire ?
04L’approche peut-elle être standardisée hors des centres experts ?

Limites et interprétation responsable

Ce que cet axe ne démontre pas encore

La greffe comporte une morbidité et une mortalité importantes. Des résultats précliniques ne doivent pas être présentés comme une guérison clinique courante.

Parcours de développement

Critères d’évaluation
QuestionDonnées nécessaires
Sens et périmètreDéfinition, mécanisme, usage prévu et conclusions à ne pas tirer.
Population et territoireÂge, sexe et genre, région, sous-type du VIH, contexte clinique et organisme émetteur.
RésultatCritère clinique, virologique, diagnostique, de santé publique ou de mise en œuvre, avec durée du suivi.
ProvenanceSource originale, identifiant, version, financement, conflits, date de consultation et révision.

Sources principales

Ces sources de référence étayent le contexte de la page. Pour toute décision, consultez toujours la version intégrale et actuelle du document original.